为加强全省药品安全监管，推进药械化不良反应评价体系建设，提高药械化不良反应报告的质量和水平，6月14日，江西省药品不良反应监测中心主办，萍乡市市场监督管理局承办了一期全省二级（含以上）医疗机构药械化不良反应/事件监测业务能力培训会，景德镇市五院积极参加。培训采取线上线下相结合的形式，萍乡市各县（区）药品不良反应监测机构人员、萍乡市辖区内二级（含以上）医疗机构线下参训，其他地市相关人员线上参训。

　　培训内容主要包括：ADR 监测系统使用、ADR 报告审核及评价中的常见问题。授课专家详细梳理总结了报告表的填写要求、注意事项及常见问题处理，并对日常报告中常出现的问题举例进行了详细分析。

景德镇市五院线上参训现场

　　市五院药剂科负责人表示，此次培训重点突出，内容详实，切合工作实际，易于掌握，进一步加深了医院监测人员对药品不良反应上报工作的理解和认识，使监测人员准确掌握药品不良反应报告的基本方法和要求，提高了报告的积极性和主动性，为推动医院药品不良反应监测工作起到了积极作用。(文∣图：刘姗)